Prof. Dr. Ajlan Tükün

Şu kullanıcı olarak giriş yapıldı:

filler@godaddy.com

Hesap

Prof. Dr. Ajlan Tükün

BİLDİRİ VE POSTERLER

Uluslararası Toplantılarda Sunulan Çalışmalar

Canbek S, Emeksiz HC, Ozturk Kaymak A, Tukun A. A Case With Turner/Down Syndrome. European Human Genetics Virtual Conference, 2020 June 6-9, ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room
Cesur-Baltacı HN, Sağlam-Ada B, Yürür-Kutlay N, Tükün A. Cerebrotendinous xanthomatosis with novel compound heterozygous mutation of CYP27A1 gene. European Human Genetics Virtual Conference, 2020 June 6-9, ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room
Uner A, Saglam A, Uner MB, Akyol A, Tukun A. High grade B cell lymphoma of the ileocecal region and kappa monotypic plasma cell proliferation in colonic adenomatous polyps, developing in a patient with defective Mismatch Repair (Lynch Syndrome). 20th Meeting of the European Association for Haematopathology, 2020, September 11-16, Dubrovnik, Croatia
Yürür Kutlay N, Altıner Ş, Kasakyan S, Sağlam B, Tükün A. Clinical characteristics of 3p26.3p25.3 deletions and 19p13.3 duplication. 13th Balkan Congress of Human Genetics, 2019, April 17-20, Edirne
Karabulut HG, Gökoğlu M, Altıner Ş, Durmaz CD, Gökpınar E, Vicdan A, Yürür Kutlay N, Tuncalı T, Tükün A, Ilgın Ruhi H. ATN1 gene mutation in patients with Huntington disease-like phenotype. 13th Balkan Congress of Human Genetics, 2019, April 17-20, Edirne
C. Tunçer , K. Bilecen, B. Sağlam Ada , K. Yararbaş, M. Say , A. Topal, F. Delibaş, G. Tunca, E. Kavak , A. Tükün, Y. Laleli. Haplotype Analysis of Common MEFV Variants in Turkey. 9th International Congress of Familial Mediterranean Fever and Systemic Auto-Inflammatory Diseases. 2017 May 5-7, Cyprus
B. Sağlam Ada , K. Bilecen, K. Yararbaş, T. Hatipoğlu , M. Say , C. Tunçer , E. Kavak , A. Tükün. Haplotype analysis of common variants in the BRCA1 and BRCA2 genes in Turkey. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
K. M. Erdogan , O. Kandemir , S. Yalvac , S. Esin , F. Alpaslan Pinarli , A. Tukun. Evaluation of amniocentesis decision-making: 4447 patients from a tertiary reference center. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
E. Eren-Keles, H. G. Karabulut, H. F. Cakmaklı, B. Adaklı-Aksoy , S. K. Kose , H. Dıncaslan , L. G. Yavuz , M. Ertem , A. Tukun. Expression of survivin and its splice variants in pediatric acute lymphoblastic leukemia. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
C. D. Durmaz, T. Tuncalı, N. Yürür Kutlay, Ö. Türedi, H. Ilgın Ruhi, A. Vicdan, H. G. Karabulut, A. Tükün. Evaluation of accompanying cytogenetic abnormalities and light chain profiles in 13q deleted MM patients. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
Gokoglu M, Karabulut HG, Türedi Ö, Altıner S, Durmaz C, Gokpinar E, Vicdan A, Yürür Kutlay A, Tuncalı T, Tükün A, Ilgın Ruhi H. Investigation of TBP gene mutations in patients with Huntington Disease phenotype. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
Hazan F, Pariltay E , Sağlam-Ada B, Ataman E , Tukun A: Azoospermia and Varicocele in Noonan Syndrome. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
Ilgin-Ruhi H, Karabulut HG, Siklar Z, Gokpinar E, Gokoglu M, Berberoglu M, Tukun A. Novel mutations in the androgen receptor gene in four 46,XY females with complete androgen insensitivity syndrome. European Human Genetics Conference 2016 May 21-24, Barcelona, Spain.
Tunç S, Demir K, Tükün FA, Topal C, Hazan F, Sağlam B, Nalbantoğlu Ö, Yıldız M, Özkan B.Melanocortin-4 Receptor Gene Mutations in a Group of Turkish Obese Children and Adolescents. 55th Annual ESPE Meeting, P2-P493 10-12 September, Paris, France
Ataca P, Atilla E, Türedi Ö, Tuncalı T, Vicdan A, Durmaz CD, Dalva K, Yürür-Kutlay N, Karabulut HG, Ilgın-Ruhi H, Özcan M, Arslan Ö, İlhan O, Tükün A, Gürman G. Impact of additional karyotypic abnormalities in del(5q) MDS patients. The 77th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology, 16-18 October 2015, Kanazawa.
Sağlam Ada B, Bilecen K, Yararbaş K, Hatipoğlu T, Say M, Tunçer C, Kavak E, Tükün A: Haplotype analysis of common variants in the BRCA1 and BRCA2 genes in Turkey. American Society of Human Genetics Annual Meeting, 6-10 Oct 2015, Baltimore, MD
Tükün A, Gıran G,Kundak C, Sungar G, Laleli Y:13q deletion and Survival of Patients with Light ChainMultiple Myeloma. 10th European Cytogenetics Conference, 4-7 July 2015,Strasbourg
Durmaz CD, Yararbaş K, Türedi Ö, Akın İ, Gürbüz C, Karataş G, Tükün A. Unusual Chromosomal Rearrangement Resulted in Partial Monosomy 9p: CASE REPORT. 10th European Cytogenetics Conference, 4-7 July 2015,Strasbourg
Türedi Ö, Ataca P, Tuncalı T, Atilla E, Vicdan A, Durmaz CD, Dalva K, Yürür-Kutlay N, Karabulut HG, Ilgın-Ruhi H, Arslan Ö, Özcan M, İlhan O, Gürman G, Tükün A. Follow-up of del(5)q MDS patients with or without other chromosomal abnormalities. 10th European Cytogenetics Conference, 4-7 July 2015,Strasbourg
Diniz G, Yildirim HT, Gökben S, Serdaroglu G, Hazan F, Yararbaş K, Tukun A. Concomittant alpha and gamma sarcoglycan deficiencies in a Turkish boy with a novel deletion in the alpha sarcoglycan gene. 19th International Congress of the World Muscle Society. 7-11 October 2014 - Berlin, Germany
Diniz G, Hazan F, Yildirim HT, Unalp A, Polat M, Serdaroglu G, Ture S, Akhan G, Tukun A. A regional panorama of sarcoglycanopathies. 19th International Congress of the World Muscle Society. 7-11 October 2014 - Berlin, Germany
Diniz G, Tekgul H, Hazan F, Yararbaş K, Tukun A. Sarcolemmal deficiency of sarcoglycan complex in an eighteen months old Turkish boy with a huge deletion in the beta sarcoglycan gene. 19th International Congress of the World Muscle Society. 7-11 October 2014 - Berlin, Germany
Yararbas K, Saglam Ada B, Alp F, Cavdarli B, Ocal A, Tukun A: Leri Weill syndrome findings in an infertile man with 45,X/46,X,derY, t(Y;Y)(p11.2;q11.21) and SHOXY deletion. European Human Genetics Conference 2014 May 31 - June 3, Milan, Italy.
Ekinci S, Ruhi HI, Doğan M, Gürsoy S, Dizbay-Sak S, Demirkazık A & Tükün A: PIK3CA mutations in Non-Small Cell Lung Cancer. European Human Genetics Conference 2014 May 31 - June 3, Milan, Italy.
Atbaşoğlu EC, Gümüş-Akay G, Gülöksüz S, Saka MC, Ilgın-Ruhi H, Tükün A, Alptekin K, Üçok A. Expression of Solute Carrier Genes NHE6 (SLC9A6) and NHE9 (SLC9A9) as Indicators of Disturbed Endosomal Functioning in Deficit Schizophrenia. ESF-FENS The Brain Conferences: The Neurobiology of Synapses and their Dysfunction. 13-17 October 2013, Stresa, Italy
Gıran G, Yararbas K, Acar K, Baysal NA, Pamukcuoglu M, Tukun A, Laleli Y.Establishment And Characterization Of A Cytogenetically Complex Multiple Myeloma Case With Novel 14qRearrangement. European Human Genetics Conference 2013, Paris - June 8-11. Eur J Hum Genet,Volume 21 Supplement 2 June 2013 p.543
Sungar G, Yararbas K, Demırkazık A, Cıl T, Bozkurt-Duman B, Aydıner A, Aslan H, Ozalp-Yuregır O, Tug-Bozdogan S, Tukun A.Testing experience of a single molecular diagnosis center in Turkey: the ALK rearrangement in non-small-celllung carcinomas. European Human Genetics Conference 2013, Paris - June 8-11.Eur J Hum Genet,Volume 21 Supplement 2 June 2013 p.532
Laleli Y, Gıran G,Kundak C, Sungar G, Tükün A:13q deletion and Survival of Patients with Light ChainMultiple Myeloma. XXVI. International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology, The Sheraton Centre • Toronto, Canada, May 10 - 12, 2013.
G. Yalçıner, K. Bozdemir, N. Y. Kutlay, A. S. Bilgen, B. Tarlak, A. Tükün, A. Kutluhan; Does FIP1L1-PDGFRA fusion play role in pathogenesis of nasal polyposis? European Human Genetics Conference 2012, Nurnberg - June 23 - 26.Eur J Hum Genet,Volume 20 Supplement 1 June 2012p.176
V. Topçu, H. Ilgın Ruhi, Z. Şıklar, H. G. Karabulut, M. Berberoğlu, B. Hacıhamdioğlu, S. Savaş Erdeve, Z. Aycan, G. Öçal, F. A. Tükün; Identification of a new mutation in exon 1 of androgen receptor gene in a Turkish patient with complete androgen insensitivity syndrome. European Human Genetics Conference 2012, Nurnberg - June 23 - 26.Eur J Hum Genet,Volume 20 Supplement 1 June 2012 p.55
M. Dogan, A. Demirkazik, A. Tukun, H. Akbulut, S. Dizbay Sak, K. Ceyhan, B. Yalcin, F. Icli: The relationship between common EGFR, braf, kras mutations and prognosis in advanced stage NSCLC with response to the treatment. ASCO Annual Meeting, June 3-7, 2011
Kuskucu A, Oztarhan K, Yararbas K, Gursoy S, Tukun A. Mutation Analysis of FBN1 Gene in Marfan sydrome Probands and Patients with Marfanoid Habitus or Fibrillinopathy. ASHG Annual Meeting Washington DC, November 2-6, 2010.
E. Laleli-Sahin, C. Irgil, E. Karatayli, G. Alis Burgucu, M. Calikapan, C. Yilmaz, M. Bozdayi, A. Tukun: Risk Assessment and BRCA1/BRCA2 testing results of Hereditary Breast Cancer Patients in Turkey. European Human Genetics Conference 2010, Gothenburg, Sweden - June 12 - 15, 2010.
Yurur-Kutlay N, Sadeghi F, Berberoglu M, Cetinkaya E, Aycan Z, Kara C, Ilgin Ruhi H, Ocal G, Şıklar Z, Karabulut HG, Tuncali T, Topcu V, Elhan A and Tukun A: New Mutations of CYP21 in Turkish Population. European Human Genetics Conference 2010, Gothenburg, Sweden - June 12 - 15, 2010.
Kundak C, Eroğlu Kesim B, Laleli-Şahin E, Dağdemir A, Tükün A, Laleli Y: A New Hemoglobin Variant: Hb Düzen [β317(B105)Leu›His, T >A], XXIII International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology, The Brighton Centre • Brighton, UK, May 10 - 12, 2010.
Doğan M, Karabulut HG, Tükün A, Demirkazık A, Özal G, Utkan G, Yalçın B, Dinçol D, Akbulut H, İçli F. The Relationship between antimetabolite toxicity and pharmacogenetics. 1st Congress of the MMOF, Athens, Greece, 10-13 September 2009. (Birincilik ödülü)
Vicdan N. A., Dinççelik M., Yararbaş K., Sadeghi F., Akalın I., Sağlam Ada B., Ilgın Ruhi H., Karabulut Hg., Tuncalı T., Yürür-Kutlay N., Tükün A.: Cytogenetıc Fındıngs In 1493 Patıents Wıth Haematologıc Malıgnancıes From Turkey, The MediMedGen Meeting 2009
Vicdan A, Sağlam-Ada B, Şen A, Dinççelık M, Tekin M, Hasanoğlu A, Tükün A: Partıal Trısomy 4p In A Boy Born To A Mother Wıth Balanced T(4;22)(P16;P13): A Case Report, The MediMedGen Meeting 2009
Sağlam-Ada B, Ekici C, Yürür-Kutlay N, Vicdan A, Burul-Akın İ, Tendirli T, Keder S, Deda G, Atalay S, Tutar E, Tükün A: A Case Wıth Partıal Trısomy 21q, The MediMedGen Meeting 2009
Karadag A, Gümüş-Akay G, Ünal AE, Elhan AH, Tükün A, Sunguroğlu A: The MDR1 (ABCB1) gene G2677T/A Poymorphism is not associated with Disease Susceptibility and Progression in Turkish Patients with Gastrıc Adenocarcınoma: A Case Control Study. Anstract Book of 4th EORTC Pathobiology Group Annuel Meeting &1st International Multidisciplinary Cancer Research Congress(P40) 21-24 May 2009, Antalya Turkey
Laleli-Sahin E, Demirkazik A, Tukun A, Laleli Y: Effect of Proficient Use of Laboratory by Clinicians and It’s Impact On Cancer Economy. INCTR 8th meeting on Cancer in Countries with Limited Resources, Antalya, Turkey, 22-24 March 2009
Siklar Z, Berberoglu M, Tükün A, Ocal G:Heterozygous Q318X mutation of 21 Hydroxylase gene in a neonate with scrotal pigmentation and mildly elevated 17OHP level. 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric EndocrinologyHormone Research 70: 252-252 Suppl. 1,2008.
Gümüş-Akay G, Karadag A, Rüstemoğlu A, Ünal AE, Öztuna D, Sunguroğlu A, Tükün A: The role of MDR1 C3435T Poymorphism in Gastrıc Adenocarcınoma Development and Progression in Turkish Population. Proceeding of the Abstarcts of XX. International Congress of Genetics, Berlin, p309,2008.
Muge Tecder-Unal1, Halil G. Karabulut2, Güvem Gumus-Akay2, Yusuf Dolen2, Atila Elhan2, AjlanTukun2, A. Ekrem Unal: Endothelial nitric oxide synthase gene 894G>T, Intron 4a/b, -786C>T polymorphisms in gastric cancer. EPHAR 2008 CONGRESS 13 – 17 JULY MANCHESTER, UK P240
Gümüş-Akay G, Ünal AE, Elhan AH, Sunguroğlu A, Tükün A: Telomerase activity and genomic inbalances In GastrıcCancers: Clues to telomerase regulation. Proceeding of the Abstarcts of The 12th World Congress on Advances in Oncology and 10th International Symposium on Molecular Medicine, 11 –13 October 2007, Hersonissos, Crete, Greece (Int J Mol Med, 20 Supp1, p49, 2007)
Ilgın Ruhi H, Akalın I, Karabulut HG, Yurur-Kutlay N, Tuncalı T, Sağlam B, Yararbaş K, Sadeghi F, Vicdan A, Tükün A: Cytogenetic findings in 357 patients with multiple myeloma. Chromosome Research, 15(1) special issue, p: 215, 2007
Yararbaş K, Ruhi HI, Aydos K, Elhan AH, Tükün A: Detection of cryptic chromosomal abnormalities by comparative genomic hybridization among infertile males whose conventional cytogenetic studies are normal and have no Y chromosomal microdeletion. Chromosome Research, 15(1) special issue, p: 128, 2007.
Gümüş-Akay G, Ünal AE, Elhan AH, Sunguroğlu A, Tükün A: DNA Copy Number Changes In Gastrıc Adenocarcınoma Patıents From Turkey. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France. European J Human Genetics, s 151, 2007.
Akalın İ, Koca E, Karabulut HG, Çetiner D, Haznedaroğlu İC, Hayran M, Önal İK, Özcebe Oİ, Tükün A: Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Insertion/Deletion (I/D) Gene Polymorphism In Leukemic Hematopoiesis. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France
Sağlam B, Yararbaş K, Akalın İ, Ilgın Ruhi H, Tuncalı T, Karabulut HG, Yürür Kutlay N, Vicdan A, Sadeghı F, Tükün A:Secondary Chromosomal Changes Among Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myeloid Leukemia Patients. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France
Tuncalı T, Karabulut HG, Ilgın Ruhi H, Yürür Kutlay N, Sadeghı F, Akalın İ, Sağlam B, Vicdan A, Yararbaş K, Tükün A: Classıfıcatıon Of Chromosomal Aberratıons In A Group Of Patıents Wıth Chronic Myeloproliferative Disorders. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France
Ilgın Ruhi H, Tuncalı T, Yürür Kutlay N, Karabulut HG, Yararbaş K, Akalın İ, Sağlam B, Sadeghı F, Vicdan A, Tükün A: Cytogenetic Evaluation Of 506 Myelodysplastic Syndrome Patients. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France
Yürür Kutlay N, Tuncalı T, Karabulut HG, Sadeghı F, Akalın İ, Sağlam B, Ilgın Ruhi H, Vicdan A, Tükün A: CYTOGENETICS IN AML Results of 589 Patıents. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France
Karabulut HG, Sağlam B, Tuncalı T, Yürür Kutlay N, Ilgın Ruhi H, Yararbaş K, Akalın İ, Sadeghı F, Vicdan A, Tükün A:Cytogenetıc Fındıngs In A Group Of Patıents Wıth Acute Lymphoblastıc Leukemıa. European Human Genetics Conference, 16 –19 June 2007, Nice, France
Gümüş-Akay G, Elhan AH, Ünal AE, Demirkazık A, Sunguroğlu A, Tükün A: Effects of genomic change on telomerase activity in gastric cancer. 2007 meeting on Telomere &Telomerase, 2-6 May 2007.
Akalin, K. Yararbas, N. Akgul, E. Babaoglu, G. Gumus Akay, S. Dyer, N. Yurur Kutlay, H. Ilgin Ruhi, G. Kog, A. Tukun; del5p/dup5q in a 'Cri-du-chat' patient without parental chromosomal rearrangement: reminding gonadal mosaicism. European Human Genetics Conference, 7 –10May 2005, Prague, Czech Republic (SSK Kadın Doğum Hastanesi, Tıbbi Biyoloji A.D., Birmingham Women's Hospital, Regional Genetics Laboratory
N. Y. Kutlay, M. Ozcan, A. Tukun: (P0511) The relation between telomere length/ telomerase activity and proliferative effects of 190BCR-ABL and 210BCR-ABL fussion genes on hematopoietic cells. Proceedings of European Human Genetics Conference, 7 –10May, 2005 Prague, Czech Republic (İç Hastalıkları A.D, Hematoloji B.D.)
T. Tuncali, E. Baboglu, N. Kutlay, R. Akcay, K. Yararbas, F. Sadeghi, I. Akalin, H. G. Karabulut, A. Tukun, I. Bokesoy, H. I. Ruhi; Evaluation of clinical and cytogenetical criteria presets for the diagnostic approach in a large group of Fanconi anemia cases. European Human Genetics Conference, 7 –10May 2005, Prague, Czech Republic
H. Ilgin-Ruhi, N. Yürür-Kutlay, A. Tükün, I. Bökesoy; The role of genetic counseling on decisions of pregnant women aged 35 years or over regarding amniocentesis in Turkey. European Human Genetics Conference, 7 –10May 2005, Prague, Czech Republic
Pekkurnaz G, Tukun A, Elhan A, Okur H, Sunguroglu A: Transfer of BCR/ABL fusion gene to phagocyter cell by apoptotic bodies. CLINICAL CANCER RESEARCH 9 (16): 6167S-6167S Part 2 Suppl. S DEC 1 2003
Idilman R, Erden E, Kuzu I, Ersoz S, Karayalcin K, Yerdel MA, Tukun A, Akyol G, Bozkaya H, Yurdaydin C, Karayalcin S: Recipient-derived hepatocytes in sex-mismatched living-related partial liver transplants. HEPATOLOGY 38 (4): 1025 Suppl. 1 OCT 2003
Idilman R, Tukun A, Erdem E, Arat M, Toruner M, Soykan I, Kuzu I, Ozcan M, Topcuoglu P, Soydan E, Karayalcin S, Ozden A, Akan H. Repopulation of liver endothelial cells, but not hepatocytes, by allogeneic hematopoietic cell transplants. BLOOD 98 (11): 5243, 2001.
Gümüs G, Sayin B, Sunguroglu A, Tukun A, Bökesoy I: Fragile sites associated with the breakpoints of chromosomal aberrations in hematologic neoplasms. Annale de Génétique, s 103, 2001.
Tukun A, Akçay R, Ilgin Ruhi H, Bökesoy I: psu idic(X)(qter?p21.2::p21.2?qter) in a patient with premature ovarian failure. Annale de Génétique, s 58, 2001.
Aydos S, Tukun A, Bökesoy I: Gonadal Dysgenesis and Rokitansky Syndrome in a girl with 46,X,del(X)(pter?q22). Annale de Génétique, s 57, 2001.
Karabulut HG, Tuncali T, Tükün A, Ilgin H, Bökesoy I : The distribution of Huntington Disease Gene (IT-15) Polymofphic Features on Normal and Mutant Alleles. European J Human Genetics, s 381-2, 2001.
Toydemir PB, Elhan A.H, Tükün A, Toydemir R, Gürler A, Tüzüner A, Bökesoy I: Evaluation of polymorphisms related with thrombogenesis in Behcet's Disease. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 67( 4): 232-232, 2000,
Tükün A, Tuncali T, Bökesoy I: Comparison of interphase FISH and conventional cytogenetic studies on peripheral blood samples from CML patients. Abstract Book of 2nd European Cytogenetic Conference, s 53, 1999.
Ilgin H, Tükün A, Karabulut H, Beyazit P, Bökesoy I : A DS case with a karyotype of 46,XY, dup21(q22qter) and paternal pericentric inversion of chromosome 21. Abstract Book of 2nd European Cytogenetic Conference, s 63, 1999.
Bökesoy I, Karabulut H.G, Ikinciogullari A, Bayrak P, Ilgin H, Tükün A: Chromosomal Instability: report of a case with high frequency of spontaneous chromosomal breaks, branching and micronucleus formation. "4th International Workshop at Chromosome Segregation and Aneuploidy" Özet Kitabi, s.4.3, 1998.
Toydemir R, Sayar C, Karabulut H.G, Ilgin H,Bayrak P, Sunguroglu A, Tükün A, Bökesoy I: Leukemia and Down's Syndrome. Archives de L'institut Pasteur de Tunis Special Issue,3/4, s. 112,1997.
Tükün A, Renda Y, Topçu M, Bökesoy I: Mental Retardation with rare fragile site at 2q12. Archives de L'institut Pasteur de Tunis Special Issue, 3/4, s. 62, 1997.
Tükün A, Bayrak P, Beker T, Aydemir F, Bökesoy I: Cell Kinetics in Down syndrome. Archives de L'institut Pasteur de Tunis Special Issue, 3/4, s. 62, 1997.
Bayrak P, Tükün A, Ilgin H., Elhan A, Coskun V, Bökesoy I : Spontaneous and induced frequencies of micronuclei and chromosomal aberrations in Down's Syndrome in Relation to Aging, ibid, s 254, 1996.
Ilgin H, Karabulut H, Sayar C, Tuncali T, Tunçman G, Bökesoy I: Karyotypic Spectrum of Patients with Suspected Sex Chromosomal Anomalies. Abstract Book of 9th International Congress of Human Genetics, s 254, 1996.
Bayrak P, Ilgin H, Tükün A, Elhan A, Bökesoy I: Comparison of chromosomal breakage and micronucleus formation induced by bleomycin in Down's syndrome patients, ibid, s:63, 1995.
Tükün A, Coşkun V, Bayrak P, Sayar C, Elhan A, Bökesoy I: Age related difference of spontaneous and induced micronucleus formation with/without centromeres, Proceeding of International Down's Syndrome Meeting, s:72, 1995.
Ilgin H, Bökesoy I, Tükün FA: Homozygous inv. 9 in a girl with primary amenorrhea, Proceeding of ESHG 25th Annual Meeting, s: 110, 1993.
Sunguroglu A, Baltaci V, Tükün A, Tunçman G, Bökesoy I: NOR activity in CML, ibid, s: 142, 1992.
Tükün A, Toydemir R, Tunçman G, Topçuoglu E, Bökesoy I: Fragile-X screening in 42 cases with Martin-Bell phenotype, Proceeding of ESHG 24th Annual Meeting, s: 146, 1992.
Bökesoy I, Tükün A, Öztas S, Gürsel T, Uluoglu Ö, Tümer L, Tunaoglu S: ICF syndrome, Am J Hum Genet suppl,49/4: 128, 1991.
Tükün A, Sunguroglu A, Tunçman G, Bökesoy I: Boy with 49,XXY,+21+mar chromosomal constitution, Proceeding of ESHG Annual Meeting, s:72, 1991.
Deniz E, Sunguroglu A, Tükün A: The qualitative and quantitative studies on the cytobiology of human saliva, ibid, s:164, 1989.
Tükün A, Kuyucu N, Öcal G, Bökesoy I: Effects of phototherapy on cell kinetics index (CKI) of newborns with hyperbiluribinemia, Seminar report of XI. Session des Journees Medicales Balkaniques, s:135, 1989.
Ulusal toplantılarda sunulan çalışmalar
Hazan F, Gürsoy S, Tükün A: MECP2 gene analysis in children with Rett syndrome. Erciyes Tıp Günleri 2017, 11 – 13 Mayıs 2017, Kayseri.
Durmaz CD, Tuncalı T, Yürür Kutlay N, Vicdan A, Karabulut HG, Tükün A, Ilgın Ruhi H:Multiple Myelom ön tanılı hastalarda FISH ile saptanan kromozomal anomalilerin sıklığı. II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 26.Şubat.2016, İzmir
Kocaay P, Şıklar Z, Ilgın-Ruhi H, Çamtosun E, Tükün A, Berberoğlu M: Tamoxifen Treatment for Pubertal Gynecomastia in a Patient with Partial Androgen Insensitivity Syndrome. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2015; 7: 76-76. 30 I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 26.02.2015, İzmir
Tükün A: Genetic Approach to Thyroid Nodules and Cancer. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2015; 7: 30-30 I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 26.02.2015, İzmir
Kaymak-Cihan M, Karabulut HG, Yürür Kutlay N, Ilgın Ruhi H, Tükün A, Olcay L. Glukokortikoid Reseptör Genine (Nr3c1) Ait N363s Ve Bcli Polimorfizmleri İle Çocukluk Çaği Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisi Sirasinda İzlenen Steroid Yan Etkileri Arasindaki İlişki. 40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Abstract:0206, 2014, Antalya.
Yararbaş K, Gürkan S, Özlem V, Aysel Ç, Tavukçu C, Şakrak A, Çankaya D, Tukun A, Laleli Y:Yardımcı Üreme Yöntemi Adayı Çifte Yaklaşımda Sperm DNA Hasarı Testinin Önemi Görüş ve Öneriler. Tıbbi Genetik Derneği Erişkin Genetik Hastalıklar Sempozyumu, Aralık 2013, İstanbul.
Mutlu MB, Vicdan A, Tuncalı T, Yürür Kutlay N, Karabulut HG, Biçer Ş, Ekinci S, Tükün A, Ilgın Ruhi H. Multiple Myelomda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1150 olgunun sonuçları. I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 2-4 Aralık 2013, İzmir
Ekinci S, Vicdan A, Tuncalı T, Yürür Kutlay N, Karabulut HG, Mutlu MB, Biçer Ş, Ilgın Ruhi H, Tükün A. Akut lenfoblastik lösemide konvansiyonel sitogenetik, FISH ve real-time PCR yöntemlerinin birlikte kullanımının klinik yararı: Tek merkezden 1050 olgunun sonuçları. I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 2-4 Aralık 2013, İzmir
Tükün A, İrgil C, Başaran C, Altıntaş H, Sevgel Ö, Yıldırım N. Meme Kanserinde BRCA1/BRCA2 için Risk Belirleme. 12. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi, 24-27 Ekim 2013, Antalya
Yararbaş K, Öztürk D, Şakrak A, Aysel Ç, Özlem V, Çap E, Karataş G, Akın İ, Tukun A:Gelişme Geriliği ve Dismorfik Özellikleri Olan Bir Kız Çocukta De novo Kompleks Kromozom Anomalisi:t(2;11),t(6;8;18) ve İnterstisiyel 5p Delesyonunun Konvansiyonel Sitogenetik, FISH ve Array CGH Yöntemleri ile Karakterizasyonu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, Dismorfoloji ve Multiple Anomaliler sessionps: 0261, 2012, Bursa.
Hazan F, Parıltay E, Öztürk A, YararbaşK, Tukun A:Wolf-Hirschhorn Sendromunda İlk Defa Tariflenen Ektopik Böbrek Anomalisi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, Dismorfoloji ve Multiple Anomaliler sessionps: 0172, 2012, Bursa.
Biçer Ş, Ekinci S, Mutlu MB, Vicdan A, Karabulut HG, Yürür Kutlay N, Tuncalı T, Tükün A, Ilgın Ruhi H. Talasemi Ön Tanısı İle İncelenen 206 Hastada Saptanan Mutasyonların Başvuru Nedenlerine Göre Dağılımı. I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, 2-4 Aralık 2013, İzmir
Hazan F, Yararbaş,K, Wuyts W, Korkmaz HA, Dizdarer C, Dülgeroğlu H, Tukun A: Trichorhinophalangeal endromtip II tanılı, 8q23.1-8q24.13 interstisiyel delesyonu gösterilen hastadabifid birincimetakarpal anomalisi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, Dismorfoloji ve Multiple Anomaliler ps: 0055, 2012, Bursa.
Hazan F, Dizdarer C, Korkmaz HA, Hoşgör M, Ünal N, Tükün A: Aarskog-Scott Sendromu Saptanan, Aynı Aileden 4 Hasta ve Novel Missense FGD1 Mutasyonu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, Dismorfoloji ve Multiple Anomaliler ss: 0032, 2012, Bursa. Sözel Bildiri Üçüncülük Ödülü
Hazan F, Ozturk T, Adibelli H, Unal N, Tukun A: PAX3 geninde Novel Missense Mutasyon saptanan, Tip 1 Waardenburg Sendromu Tanılı Bir Aileden 8 Hasta ve Fenotipik Heterojenite. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, Nörogenetik Hastalıklar ve Mental Retardasyon ss:0062,2012, Bursa
Topçu V, Ilgın Ruhi H, Şıklar Z, Karabulut HG, Berberoglu M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Aycan Z, Peltek Kendirci HN, Öcal G, Tükün A. 46,XY Kromozom Kuruluşlu Cinsel Gelişim Bozukluğu Gösteren Bireylerde Androjen Reseptör Gen Değişikliklerinin Araştırılması. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, ts:0255,2012, Bursa
Atbasoglu EC, Sakarya D, Gümüş-Akay G, Sakarya A,Tukun A: Erişkin Psikiyatrisinde Frajil X Premutasyonu: Dört Vaka Sunumu ve Klinik Görünüm. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, k:0021,2012, Bursa
Şıklar Z, Topçu V, Kocaay P, Berberoglu M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Ilgın Ruhi H, Tükün A, Öcal G. Androjen Reseptör Geninde Mutasyon Saptanan Olgularımızın Klinik Özellikleri. 16. UlusalPediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi Bildiri Kitabi, s:8,2012, Samsun. Sözel Bildiri Birincilik Ödülü
Gönül Çatlı, A. Zülfikar Akelma, F. Nur Öz, Ajlan Tükün, Neşe Yaralı, Bahattin Tunç. Pansitopeni ile Başvuran Bir Olguda Fanconi Aplastik Anemisi - Seckel Sendromu Birlikteliği. 7.Uludağ Pediatri Kış Kongresi Poster Özetleri, s.206. 6-9 Mart 2011, Uludağ
Dinççelik M, Gümüş-Akay G, Unal AE, Tükün A: Mide Kanserinde Glipikan-5 ve Glipikan-6’nın ekspresyon seviyelerinin tanısal ve prognostik önemi. XIX. Ulusal Kanser Kongresi (üçüncülük ödülü), Antalya, Nisan 2011
Özduran D, Önenli-Mungan N, Tükün A, Temiz F, Özbek MN, Gürsoy S, Topaloğlu S, Laleli Y, Yüksel B:Dallı Zincirli Amino Asidüri’de Mutasyon Analizi Sonuçları.
Toksoy G, Turkover B, Laleli Sahin E, Yesil Sensoy G, Sayar C, Duman N, Şimşel E, Deniz E, Tukun A: A Case Wıth Duplication 2q. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:2010
Sayar C, Toksoy G, Laleli Sahin E, Turkover B, Duman N, Yesil Sensoy G, Demirel B, Sarak K, Tukun A: A Case Wıth Termınal Deletıon On Long Arm Of Chromosome 1. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:,2010
Duman N, Toksoy G, Laleli Sahin E, Sayar C, Turkover B, Yesil Sensoy G, Turan S, Baran E, Tukun A: Identıfıcatıon Of 18q12.2-Q21.1 Deletıon: A Case Report. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:2010
Koç A, Akın I, Tükün A. Homozygous Pericentric Inversion of Chromosome 4 in an Infertile Man. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:2010
Delil K, Ilgın Ruhi H, Karabulut HG, Vicdan A, Topçu V, Tuncalı T, Yürür Kutlay N, Tükün A. Determınatıon Of Low Ratıo Mosaıcısm Of Y Chromosome İn Case With 45,X. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:,2010
Sağlam Ada B, Tuncalı T, Ilgın Ruhi H, Karabulut HG, Yürür Kutlay N, Vicdan A, Tükün A.Clinical Applicability of a Screening Method Based on Determining FANCD2 Monoubiquitination in Fanconi Anemia. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:2010
Topçu V, Ilgın Ruhi H, Yürür Kutlay N, Ekici C, Vicdan A, Tükün A. Partial trisomy 4q in a boy arising from maternal ins(9;4)(q34.3;q26q35.2). 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:2010
Ilgın Ruhi H, Vicdan A, Yürür Kutlay N, Başer S, Karabulut HG Tükün A. A family study for prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia: Is there a correlation between genotype and phenotype? 9. UlusalTıbbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:2010
Ekici C, Ilgın Ruhi H, Vicdan A, Delil K, Topçu V, Başer S, Tuncalı T, Karabulut HG, Yürür Kutlay N, Tükün A. Dysmorphic Features of Turner’s Syndrome and the Correlation between Genotype and Phenotype. 9.UlusalTıbbiGenetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:, 2010
Karadag A, Gümüs-Akay G, Ünal AE, Elhan AH, Tükün A, Sunguroglu A:Türk Populasyonunda MDR1 (ABCB1) geni fonksiyonel G2677T/A polimorfizminin mide adenokarsinomu gelisimi ve prognozuna etkisi. XI. Ulusal Tibbi Biyoloji ve Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:70, 2009.
Koç A, Yararbaş K, Kuşkucu A, Yıldırım G, Öktem M, Gedikbaşı A, Sarıkaya S, Peker-Koç Z, Gürsoy S, Laleli-Şahin E, Tükün A, Laleli Y: Konjenital Adrenal Hiperplazi Ailesinde 21-Hidroksilaz Mutasyonu ve inv(8)(q22;q24.3) Birlikteliği. XX. Ulusal Biyokimya Kongresi Bildiri Kitabi, 2009.
Ünal S, Çetin M, Kutlay NY, Elmas SA, Gümrük F, Tukun A, Tuncer M, Gürgey A. Lösemi Ve Hemofagositoz: Juvenil Meyelomonositer Lösemi İle Artmış Çarpıcı Birliktelik. 35. Ulusal Hematoloji Kongresi. Antalya, 7-10 Ekim 2009.TJ Hematology, Bildiri: 119 Poster No: P111
Doğan M, Karabulut HG, Utkan G, Özal G, Tükün A, Demirkazık A, Yalçın B, Dinçol D, Akbulut H, Büyükçelik A, Şenler FÇ, İçli F. Antimetabolit toksisitesi ile farmakogenetik ilişkisi. XVIII. Ulusal Kanser Kongresi Bildiri Özet Kitabı, Antalya, 21-26 Nisan 2009, s: 184
Yakut S, Çetin Z, Şimşek M, Berker-Karaüzüm S, Tukun A, Luleci G: Prenatal dönemde tanımlanan marker kromozom: 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:310, 2008.
Ismigül Burul, Şükrü Keleş, Melike Sultan Bahçe, Yasemin Özkutlu, Zuhal Candemir, Ajlan Tükün: Marker Kromozom ve Neosentromer 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:140, 2008.
Semin Gürsoy, Gizem Aliş-Burgucu, Ajlan Tükün: KML hastalarında İmatinib (STI571) direncine yol açan ATP bağlanma bölgesi nokta mutasyonlarının kökeninin araştırılması. 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:133, 2008. (İkincilik ödülü)
Ajlan Tükün: Ailesel Meme Kanserinde BRCA1/BRCA2 için Risk Belirleme ve Genetik Algoritma. 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:132, 2008.
Leyla Özer, Karabulut H.G, Tükün A, Hatice Ilgın-Ruhi: Xq27.3 frajilitesinin MN-FISH ile değerlendirilmesi. 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:300, 2008.
Delil K, Karabulut H.G, Sağlam B, Topçu V, Vicdan A, Kutlay N.Y, Tuncalı T, Ruhi H.I, Tükün A: Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçlarının Değerlendirilmesi. Marker Kromozom ve Neosentromer 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:190, 2008.
B.Sağlam, H.Ilgın Ruhi, N.Yürür Kutlay, V.Topçu, H.G.Karabulut, T.Tuncalı, A .Vicdan, Tükün A: Amniyosentezde Endikasyon-Anormal Karyotip Değerlendirmesi. Marker Kromozom ve Neosentromer 7. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:143, 2008.
Gümüş-Akay G, Elhan AH, Ünal AE, Demirkazık A, Sunguroğlu A, Tükün A: Mide kanserinde genomik değişikliklerin telomeraz aktivitesi üzerine etkileri, 17.Ulusal Kanser Kongresi Özet Kitabı, s:200-1, 2007 (Birincilik Ödülü)
Gümüş-Akay G, Ünal AE, Elhan AH, Sunguroğlu A, Tükün A: Mide kanserinde genomik değişikliklerin telomeraz aktivitesi üzerine etkileri, 2.Ulusal Onkolojik Araştırmalar Çalıştayı Özet Kitabı, s:54, 2007
Çatlı G, Akelma Z, Öz FN, Tükün A, Yaralı N, Tunç B: Pansitopeni ile Başvuran Bir Olguda Fanconi Aplastik Anemisi -Seckel Sendromu Birlikteliği. 3.Uludağ Pediatrik Kış Kongresi Poster özetleri, s.206,p.73, 2007.
Seval M, Cengiz B, Karabulut HG, Ruhi HI, Söylemez F, Cengiz L, Kurtay L, Tükün A, Koç A: Gebeliğin hipertansif bozukluklarında, maternal dolaşımda hücre dışı fetal DNA’nın değeri. V. Ulusal Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Kongresi Özet Kitabı, s:54, 2006.
Yürür Kutlay N, Özcan M, Tükün A:XXXI.Ulusal Hematoloji Kongresi, 2004 (Endüstri ödülü)
Aydos S, Tükün A: 46,XY,t(9;15) kurulusunda bir infertilite olgusu. 6. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:179, 2004.
Babaoglu E, Akbas Kocaoglu F, Örnek F, Akarsu AN, Chumei Li, Chudley AE, Tükün A: Göz kapagi kolobomu ve üç alelik sendrom. 6. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:140, 2004.
Babaoglu E, Ilgin Ruhi H, Tonyukuk Gedik V, Tükün A: Mental Retardasyonu olan ve spontan menstruasyon görülen mozaik Turner sendromlu olgu, 6. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:149, 2004.
Ilgin Ruhi H, Babaoglu E, Tükün A: Ailesel t(5;22)(q13.1;q13.1) tasiyiciligi ve fertilite üzerine etkisi, 6. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Bildiri Kitabi, s:78, 2004.
B. Özmen, F. Ortaç, A. Tükün, M. Güngör, G. Gümüs, B. Aydinuraz, E. Simsek, T. Eroglu Elmas, C. Atabekoglu: Over Kanserinde Erken Rekürrensin Belirlenmesinde Telomeraz Aktivitesinin Yeri.” Türk-Alman Jinekoloji Dernegi 5.Kongresi; 16-20 Mayis 2003; Antalya.
B. Özmen, F. Ortaç, A. Tükün, M. Güngör, G. Gümüs, E. Simsek, B. Aydinuraz, T. Eroglu Elmas, K. Kahraman: Over Kanseri Second-Look Operasyonunda Pozitif Second-Look Vakalarin Belirlenmesinde Telomeraz Aktivitesinin Yeri. Türk - Alman Jinekoloji Dernegi 5. Kongresi ; 16 - 20 Mayis 2003: Antalya
Karabulut HG, Sayin DB, Pekkurnaz G, Güven A, Tükün A :45,X [21]/ 46,X,+mar.ish der (X) [29] kromozomal kuruluslu bir Cornelia de Lange sendromu olgusu, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:205, 2002.
Ilgin-Ruhi H, Yürür-Kutlay N, Tükün A, Bökesoy I: Ileri yas gebeligi olan kadinlarda genetik danismanligin amniyosentez karari üzerine etkisi ve dogum sonuçlari, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:146, 2002.
Çabuk F, Sayin B, Akçay R, Özer L, Aydos S, Yürür-Kutlay N, Karabulut HG, Ilgin-Ruhi H, Tükün A, Tuncali T: Farkli gebelik dönemlerinde tekrarlayan kayiplari olan çiftlerde sitogenetik bulgular, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:123, 2002.
Akçay R, Karabulut HG, Pekkurnaz G, Tükün A, Bökesoy I: Williams-Beuren sendromu : yeni bir kromozomal düzensizlik, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:77, 2002.
Özer L, Yürür-Kutlay N, Tuncali T, Aydos S, Karabulut HG, Sayin B, Gümüs G, Pekkurnaz G, Ilgin-Ruhi H, Kaya A, Akçay R, Çabuk F, Tükün A: Angelman sendromu : Mikrodelesyon ve klinik bulgular, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:58, 2002.
Pekkurnaz G, Gümüs G, Yürür Kutlay N, Akçay R, Kaya AI, Tükün A, Sunguroglu A: Hematolojik malignensilerde saptanan sayisal ve yapisal kromozomal anomaliler, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:60, 2002.
Yürür Kutlay N, Tükün A: Antitelomeraz etkili antisense oligonükleotidlerin immortal hücre davranisi üzerine olan etkilerinin G-tetrad yapiya baglanan ajanlarla karsilastirilmasi, 5. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:66, 2002.
Sunguroglu A, Tükün A, Gümüs G: Hematolojik malignansilerde saptanan yapisal ve sayisal degisiklikler. 4. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:224, 2000.
Ilgin H,Sayar C, Tunçman G, Tükün A, Tuncali T, Karabulut H.G, Berberoglu M, Öcal G, Bökesoy I: Kuskulu dis genital yapi ile basvuran hastalarin genetik inceleme sonuçlari, 4.Ulusal Tibbi Biyoloji Kongresi Teblig Özetleri, s:, 1996.
Arsan S, Ikinciogullari A, Ünal E, Koç E, Akçakus M, Tükün A, Cin S, Ertogan F: Down sendromlu bir yenidoganda transiyent anormal miyelopoez, XXXVIII: Milli Pediatri Kongresi Özet Kitabi, s:281, 1994.
Ilgin H, Akarsu N, Tükün A, Tunçman G, Karabulut H, Bökesoy I: Fankoni anemili hastalarda sitogenetik degerlendirme, ibid, 1994.
Sunguroglu A, Akarsu N, Tükün A, Ilgin H, Tunçman G, Karabulut HG, Bökesoy I, Deniz E: Ataxia telengiectasia’li (A.T) hastalarda periferik lenfositler üzerine Bleomisin’in invitro etkisi, ibid, s:46, 1994.
Bayrak P, Ilgin H, Karabulut G, Tükün A, Tunçman G, Bökesoy I: Seksüel gelisme geriligi olan hastalarda C-band polimorfizmi, ibid, s:49, 1994.
Tükün A, Tunçman G, Karabulut HG, Ilgin H, Bökesoy I: FISH yöntemi ile delesyon saptanan Angelman sendrom'lu bir olgu, ibid, s:85, 1994.
Tükün A, Tunçman G, Karabulut GH, Ilgin H, Bökesoy I: FISH yöntemi ile delesyon saptanan Prader-Willi sendrom'lu bir olgu, ibid, 1994.
Tükün A: KML’de Ph’ kromozomunun saptanmasinda FISH uygulamasi, Ulusal 3.Tibbi Biyoloji Kongresi Teblig Özetleri, s:83, 1994.
Sunguroglu A, Tükün A, Tunçman G, Bökesoy I: Kronik Myeloid Lösemi (KML)'de Philadelphia (Ph’) kromozomu, II. Ulusal Çocuk Sagligi Kongresi Teblig Özetleri, 1992.
Kuyucu N, Öcal G, Tükün A, Bökesoy I: Fototerapinin sitogenetik yan etkilerinin arastirilmasi, ibid, 236, 1991.
Sunguroglu A, Tükün A, Tunçman G, Deniz E, Bökesoy I: Kronik Myeloid Lösemi (KML) 'li 94 hastanin Ph’ kromozomu analiz sonuçlari ve bunu etkileyen faktörler, XXII. Ulusal Hematoloji Kongresi Özetler Kitabi, 233, 1991.
Tükün A, Sunguroglu A, Bayrak P, Topal M, Bökesoy I: Biyoritm ve cinsiyet farkinin kromozomlar üzerine etkilerinin SCE yöntemiyle analizi, Türk Fizyolojilk Bilimler Dernegi XVI. Ulusal Kongresi Bildiri Özetleri, s:63, 1990.
Tükün A, Öztas S, Tümer L, Tunaoglu S, Uluoglu Ö, Gürsel T, Bökesoy I: Kromozomal instabilite ile görülen immün yetmezlik, 2. Ulusal Prenatal Tani ve Tibbi Genetik Kongresi Teblig Özetleri, s:43, 1990.
Tükün A, Kuyucu N, Öcal G, Bökesoy I: Hiperbilirübinemik yenidoganlarda mitomisin-C’nin hücre kinetik indeksine etkisi, 1. Ulusal Prenatal Teshis ve Anadolu’nun Genetik Yapisi Sempozyumu Teblig Özetleri, s:218-9, 1989.

Prof. Dr. Ajlan Tükün

BİLDİRİ VE POSTERLER

Uluslararası Toplantılarda Sunulan Çalışmalar

Bu web sitesinde çerez kullanılır.